Perjuangan Hidup Menghadapi Sarkoma Ewing: Kisah Keberanian dan Harapan

Ewing’s sarcoma merupakan kanker tulang langka yang sering kali muncul tanpa gejala khas. Karena itu, penyakit kanker yang lebih umum terjadi pada anak-anak dan remaja ini sulit dideteksi sejak dini. Deteksi dini sangat krusial untuk meningkatkan peluang kesembuhan.

Table of Contents

Apa itu Ewing’s sarcoma?

Ewing’s sarcoma atau sarkoma Ewing adalah jenis kanker langka yang menyerang tulang atau jaringan lunak di sekitar tulang. Sel kanker paling sering muncul pertama kali pada tulang-tulang panjang, seperti tulang paha, tulang kering, atau tulang panggul. Namun, kanker ini dapat terjadi pada bagian tulang mana pun.

Lebih jarang, sarkoma Ewing dapat berkembang pada jaringan lunak di sekitar tulang, misalnya di sekitar dada, perut, atau tungkai bawah. Lokasi munculnya kanker tulang ini sangat memengaruhi gejala dan rencana pengobatan.

Jenis Ewing’s sarcoma

Berdasarkan lokasi kemunculan tumor, sarkoma Ewing dibedakan menjadi beberapa jenis.

Tumor tulang: Tumor berkembang di jaringan tulang, biasanya menyerang tulang paha, tulang kering, tulang panggul, atau tulang rusuk. Ini merupakan jenis yang paling umum ditemukan.

Tumor jaringan lunak: Tumor muncul pada jaringan lunak sekitar tulang, seperti otot atau lemak. Jenis ini sering terjadi pada dinding dada, perut, atau tungkai.

Primitive neuroectodermal tumor (PNET): Tumor berasal dari jaringan saraf di sekitar tulang atau jaringan lunak, dapat muncul di berbagai bagian tubuh. PNET seringkali sulit dibedakan dari Ewing’s sarcoma secara histologis.

Tumor Askin: Subtipe dari PNET yang muncul pada dinding dada, biasanya melibatkan tulang rusuk dan jaringan sekitarnya. Tumor Askin seringkali berasal dari sel saraf di daerah toraks.

Tanda dan gejala Ewing’s sarcoma

Gejala Ewing’s sarcoma dapat bervariasi, tetapi beberapa tanda umum meliputi:

Nyeri dan bengkak pada area tulang yang terkena. Nyeri ini bisa bersifat progresif dan memburuk seiring waktu.

Demam tanpa penyebab yang jelas. Demam ini bisa kambuh dan hilang secara berkala.

Kelemahan dan kelelahan yang berlebihan. Hal ini disebabkan oleh penyakit dan pengobatannya.

Penurunan berat badan yang drastis. Kehilangan nafsu makan seringkali menyertai kondisi ini.

Patah tulang yang terjadi tanpa sebab yang jelas. Ini menandakan bahwa tulang telah melemah akibat tumor.

Jika Anda mengalami gejala-gejala tersebut, segera konsultasikan dengan dokter untuk diagnosis dan penanganan lebih lanjut. Penanganan dini sangat penting untuk meningkatkan prognosis.

Penyebab Ewing’s sarcoma

Penyebab pasti Ewing’s sarcoma belum diketahui secara pasti. Namun, diyakini terkait erat dengan perubahan atau mutasi DNA di dalam sel. DNA berisi instruksi untuk pertumbuhan, pembelahan, dan kematian sel.

Pada kasus sarkoma Ewing, mutasi sering terjadi pada gen EWSR1. Mutasi ini mengganggu instruksi DNA yang mengatur pertumbuhan dan pembelahan sel, menyebabkan penumpukan sel yang membentuk tumor.

Tumor dapat menyebar dan merusak jaringan atau organ sehat di sekitarnya. Proses penyebaran ini disebut metastasis, dan dapat menyebabkan komplikasi serius.

Faktor risiko Ewing’s sarcoma

Meskipun siapa pun dapat terkena sarkoma Ewing, beberapa kelompok berisiko lebih tinggi.

Anak-anak dan remaja memiliki risiko lebih tinggi dibandingkan orang dewasa. Hal ini karena sel-sel pada usia tersebut lebih aktif membelah, sehingga potensi kesalahan genetik lebih besar.

Orang-orang keturunan Eropa juga memiliki risiko yang lebih tinggi dibandingkan orang-orang dari keturunan Afrika dan Asia Timur. Perbedaan genetik ini mungkin berperan dalam kerentanan terhadap penyakit ini.

Komplikasi Ewing’s sarcoma

Ewing’s sarcoma dan pengobatannya dapat menyebabkan beberapa komplikasi.

Kanker bermetastasis

Sel kanker dapat menyebar ke bagian tubuh lain, seperti paru-paru dan sumsum tulang belakang. Metastasis ini dapat memperburuk prognosis dan mempersulit pengobatan.

Efek samping pengobatan kanker

Kemoterapi dan radioterapi dapat menimbulkan efek samping, baik jangka pendek maupun panjang. Efek samping ini dapat memengaruhi kualitas hidup pasien, dan membutuhkan perawatan tambahan.

Diagnosis Ewing’s sarcoma

Diagnosis Ewing’s sarcoma melibatkan beberapa langkah.

Dokter akan menanyakan riwayat penyakit dan gejala yang dialami. Pemeriksaan fisik juga akan dilakukan untuk menilai kondisi pasien secara menyeluruh.

Kemudian, beberapa tes medis akan dilakukan, antara lain:

Tes pencitraan: Rontgen, CT scan, atau PET scan untuk melihat lokasi, ukuran, dan penyebaran tumor.

Biopsi: Sampel jaringan tumor diambil untuk pemeriksaan laboratorium. Biopsi dapat dilakukan dengan jarum atau pembedahan.

Pemeriksaan genetik: Mendeteksi mutasi genetik spesifik pada sel tumor, misalnya fusi gen EWSR1. Ini membantu konfirmasi diagnosis dan menentukan terapi yang tepat.

Pengobatan Ewing’s sarcoma

Pengobatan Ewing’s sarcoma umumnya melibatkan kombinasi terapi.

Kemoterapi

Kemoterapi menggunakan obat-obatan untuk membunuh sel kanker. Obat-obatan diberikan melalui suntikan atau oral. Kemoterapi sering digunakan sebelum operasi untuk mengecilkan tumor.

Pada stadium lanjut atau metastasis, kemoterapi digunakan untuk memperlambat pertumbuhan kanker dan mengurangi nyeri.

Operasi

Operasi dilakukan untuk mengangkat tumor. Prosedur operasi bergantung pada ukuran, lokasi tumor, dan respon terhadap kemoterapi. Operasi mungkin melibatkan pengangkatan sebagian atau seluruh tulang yang terkena.

Terapi radiasi

Radioterapi menggunakan sinar energi tinggi untuk membunuh sel kanker. Terapi ini sering digunakan setelah operasi untuk membunuh sel kanker yang tersisa.

Radioterapi juga dapat menjadi pilihan jika operasi tidak memungkinkan karena dapat mengganggu fungsi organ vital.

Pencegahan Ewing’s sarcoma

Tidak ada cara pasti untuk mencegah Ewing’s sarcoma. Namun, gaya hidup sehat dapat membantu mengurangi risiko kanker secara umum.

Beberapa langkah pencegahan yang disarankan meliputi:

Mengikuti pengobatan dan terapi yang direkomendasikan oleh dokter.

Istirahat yang cukup untuk memperkuat sistem kekebalan tubuh.

Mengonsumsi makanan bergizi seimbang, kaya antioksidan.

Berolahraga secara teratur untuk menjaga berat badan ideal.

Menghindari rokok dan membatasi konsumsi alkohol.

Pemeriksaan genetik dapat membantu mengidentifikasi individu dengan risiko tinggi. Konsultasi dengan dokter sangat dianjurkan untuk membahas langkah-langkah pencegahan yang sesuai.

Kesimpulan

Ewing’s sarcoma adalah kanker tulang langka yang lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja. Gejala meliputi nyeri tulang, demam, kelemahan, dan penurunan berat badan. Pengobatan melibatkan kemoterapi, operasi, dan radioterapi. Deteksi dini dan pengobatan yang tepat sangat penting untuk meningkatkan peluang kesembuhan dan kualitas hidup pasien.